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發(fā)布時(shí)間:2021-11-09 10:41:17訪(fǎng)問(wèn):153作者:

以上工藝于20世紀70年代在歐美、日本等國家形成了規模較大的生產(chǎn)裝置,在生產(chǎn)成本、環(huán)保等方面具有明顯優(yōu)勢。1990年代,我國剛剛在中間試驗的基礎上實(shí)現萬(wàn)噸級工業(yè)化,因此技術(shù)指標與國外水平仍有差距。該方法沒(méi)有大量水的共沸問(wèn)題,可獲得純度大于99.5%的優(yōu)級品。因此,與直接酯化法相比,該法具有反應條件溫和,反應轉化率高,乙酸乙酯產(chǎn)率高,原料成本低,經(jīng)濟效益顯著(zhù)等優(yōu)點(diǎn),但也存在著(zhù)以下不足。

隨著(zhù)濃度的增加,硫酸的危險性也會(huì )增加。這是因為除了酸性物質(zhì)的比例在加大外,其脫水性及氧化性亦在上升。當一溶液的硫酸含量等同或超過(guò)1.5 M 時(shí),就應貼上“腐蝕性”警告標示,而在0.5~1.5 M 之間的,則為“刺激性”。但是,即便在實(shí)驗室慣用的“低濃度”硫酸(濃度大約為1 M,10%比重)在一定時(shí)間也會(huì )蝕穿紙張。

C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O(酯化)。三、乙烯加成法。用雜多酸金屬鹽或雜多酸作為催化劑,負載于二氧化硅等載體上,乙酸與乙烯在150℃,壓力1.0MPa條件下反應生成乙酸乙酯。其化學(xué)反應方程式如下:CH3COOH+C2H4→CH3COOC2H5(150℃.1.0Mpa)。在多段管狀反應器中進(jìn)行上述反應,在兩段間移除反應熱,以抑制副反應的發(fā)生。
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